A Dinavisa (Direção Nacional de Vigilância Sanitária) emitiu um alerta a profissionais de saúde e à população sobre a circulação de versões falsificadas do princípio ativo tirzepatida. Os produtos irregulares foram identificados na região de fronteira de Cidade do Este, no departamento de Alto Paraná.
De acordo com o comunicado, entre os itens falsificados estão Zeptrina (nas apresentações de 30 mg e 60 mg), além de TR 30 e TR 40. Nenhum deles possui autorização sanitária, e os rótulos apresentam informações falsas ou incompletas, sem dados obrigatórios como número de lote, datas de fabricação e validade, além da identificação do fabricante.
A Dinavisa informou ainda que a origem e as condições de produção desses produtos são desconhecidas, o que elimina qualquer garantia de qualidade, segurança ou eficácia. Análises laboratoriais das amostras apreendidas revelaram ausência do princípio ativo declarado ou presença em quantidades mínimas, além do descumprimento dos padrões de esterilidade exigidos.
Diante do risco, a orientação é para que a população não compre nem utilize produtos identificados como Zeptrina 30 mg, Zeptrina 60 mg, TR 30 ou TR 40. Caso haja informações sobre a comercialização desses itens, a recomendação é registrar denúncia junto à vigilância sanitária. Em situações de dúvida sobre a autenticidade de medicamentos, o consumidor deve verificar se há registro sanitário autorizado no site oficial da Dinavisa.
Se houver uso desses produtos e surgirem reações adversas ou mal-estar, o caso deve ser comunicado à autoridade sanitária por meio dos canais oficiais de farmacovigilância. Medicamentos com suspeita de falsificação também devem ser notificados em formulário específico indicado pelo órgão.
A Dinavisa reforça que o uso da tirzepatida deve ocorrer somente com prescrição e acompanhamento médico. A utilização inadequada pode causar danos graves, como sobrecarga no fígado e no pâncreas, com risco de falência desses órgãos. O alerta foi repercutido pelo Top Mídia News.
