O Brasil subiu seis posições no ranking mundial de estudos clínicos para novos medicamentos, impulsionado por avanços na legislação, que deixaram as regras para pesquisas mais alinhadas aos padrões internacionais.
Há um ano, Paulo Alves participa de um estudo para um novo tratamento contra o câncer. “Eu gostaria que tudo isso que eu tô recebendo pudesse ser um estudo que abrangesse muito mais gente”, afirmou. A diversidade genética da população brasileira também é apontada como um diferencial para o desenvolvimento de pesquisas, por permitir avaliar a resposta de diferentes perfis de pacientes aos tratamentos.
Atualmente, cerca de 300 novos medicamentos estão em teste no país. Em um laboratório na Grande São Paulo, a previsão de investimento neste ano é de R$ 400 milhões. Os estudos envolvem tratamentos para hipertensão, câncer, doenças raras, respiratórias e hematológicas.
Após a aprovação e a autorização da Anvisa, os medicamentos podem ser disponibilizados à população. Para o presidente executivo da Interfarma, Renato Alencar Porto, a pesquisa exige um longo processo: “A cada 10 mil moléculas, uma vira comercialmente viável. Mas se estudou 9.999. Isso é importante, porque talvez de algumas dessas saiu parte do que vai se chegar a um produto final acabado.”
(Informações R7)
