O pequeno Gabriel, de apenas 7 anos, enfrenta a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara que causa degeneração progressiva dos músculos e, com o tempo, pode atingir o coração e os pulmões. Desde o diagnóstico, ele vive sob os cuidados exclusivos do pai, que assumiu sozinho a responsabilidade pela rotina de tratamento.
Segundo reportagem do TopMídiaNews, apesar das dificuldades financeiras e da burocracia, Gabriel já começou a receber parte do tratamento após decisão judicial que garantiu o direito à vacina, avaliada em R$ 19 milhões.
O pai relata que, além da vacina, o menino precisa de acompanhamento constante com fisioterapeuta e consultas médicas, muitas vezes custeadas com recursos próprios e ajuda de amigos. Para manter os cuidados, a família organiza uma vaquinha online, que auxilia no pagamento das sessões de fisioterapia e consultas médicas — cada uma com custo médio de mil reais.
O caso expõe os desafios enfrentados por famílias que convivem com doenças raras e de alto custo, mostrando que, mesmo com avanços judiciais, a luta diária por cuidados básicos e acompanhamento especializado continua intensa.
Interessados em ajudar podem acompanhar a história nas redes sociais do pai, Jorge, e contribuir pela vaquinha online. (M.E)
